Cough Syrup : નોઇડામાં બનેલી કફ સિરપે ઉઝબેકિસ્તાનમાં કથિત રીતે 18 બાળકોનો ભોગ લીધો, જાણો શું છે સમગ્ર ઘટના
કેન્દ્રીય ડ્રગ વિભાગની ટીમ જિલ્લા ડ્રગ વિભાગ સાથે મળીને સેક્ટર-67 સ્થિત ભારતીય ડ્રગ ફર્મ મેરિયન બાયોટેક લિમિટેડ દ્વારા નિર્મિત ડાક 1 મેક્સ કફ સીરપના સેમ્પલ લઇને તપાસ માટે મોકલવામાં આવ્યા છે.
Cough Syrup : ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ ફર્મ દ્વારા બનાવવામાં આવેલી કફ સીરપના સેવનને કારણે ઉઝબેકિસ્તાનમાં કથિત રીતે 18 બાળકોના મોત થવાની ઘટના સામે આવી છે. જે બાદ જિલ્લા ડ્રગ વિભાગ સક્રિય થયું છે.
કેન્દ્રીય ડ્રગ વિભાગની ટીમ જિલ્લા ડ્રગ વિભાગ સાથે મળીને સેક્ટર-67 સ્થિત ભારતીય ડ્રગ ફર્મ મેરિયન બાયોટેક લિમિટેડ દ્વારા નિર્મિત ડાક 1 મેક્સ કફ સીરપના સેમ્પલ લઇને તપાસ માટે મોકલવામાં આવ્યા છે.
દવા વિભાગની ટીમે સેમ્પલ લીધા હતા
ડ્રગ ઇન્સ્પેક્ટર વૈભવ બબ્બરે જણાવ્યું હતું કે 27 ડિસેમ્બરે મેરઠ ડિવિઝનના ફર્ટિલાઇઝર અને ડ્રગ ઇન્સ્પેક્ટરની સાથે કેન્દ્રીય ટીમ સાથેસંયુક્ત કાર્યવાહીમાં સંબંધિત દવાના નમૂના લેવામાં આવ્યા હતા.
જિલ્લા ફાર્માસ્યુટિકલ વિભાગની ટીમ, કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલય, સેન્ટ્રલડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO), મેરઠ વિભાગના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ ઈન્સ્પેક્ટરના જોઈન્ટ ડાયરેક્ટરની સાથે સંબંધિતફાર્માસ્યુટિકલ કંપની પાસે પહોંચી અને સેમ્પલ લીધા.
રિપોર્ટ મુજબ કરવામાં આવશે કાર્યવાહી
ઉઝબેકિસ્તાનમાં સીરપના મોત અંગે મેરિયન બાયોટેક ફાર્મા કંપનીના લીગલ હેડ હસન રઝાએ જણાવ્યું છે કે, અમને મૃત્યુ અંગે દુઃખ છે, સરકાર તપાસ કરી રહી છે. અમે રિપોર્ટના આધારે કાર્યવાહી કરીશું. સેમ્પલ એકત્ર કરવામાં આવ્યા છે. હાલમાં ઉત્પાદનનું પ્રોડક્શન અટકાવી દેવામાં આવ્યું છે અને અન્ય પ્રક્રિયાઓ ચાલી રહી છે.
અધિકારીએ કર્યું કંપનીનું નિરીક્ષણ
ચારેય ટીમના સંયુક્ત અધિકારીએ કંપનીનું નિરીક્ષણ કર્યું હતું. આ દવા બહારથી સપ્લાય કરવામાં આવી છે. તે દવાના સેમ્પલ લેવામાંઆવ્યા છે. આ સેમ્પલ સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ રેગ્યુલેટરીને મોકલવામાં આવ્યા છે. ત્યાંથી તેમને લેબમાં મોકલવામાં આવ્યા છે. ત્યાંથી રિપોર્ટની રાહજોવાઈ રહી છે.
રિપોર્ટ આવ્યા બાદ જ કાર્યવાહી કરવામાં આવશે. આ બાબતે તપાસ ચાલુ છે. મે 2021ની દવા બાકી છે. જેની એક્સપાયરી ડેટ વર્ષ-2024ના એપ્રીલ સુધીની છે.
તપાસમાં સામે આવ્યું છે કે, કંપનીને બહારથી દવાઓ સપ્લાય કરવાની પરવાનગી છે. આ પરમિશન કેન્દ્ર સરકાર પાસેથી મળી છે.દેશમાં આ દવાનો પુરવઠો નથી. તેની નિકાસ કરવામાં આવી હતી. એક સ્લોટ મે 2021માં ઉઝબેકિસ્તાન મોકલવામાં આવ્યો હતો.
આમામલે સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ રેગ્યુલેટરી ટીમને તપાસ કરવાનું કહેવામાં આવ્યું હતું. ઉઝબેકિસ્તાનના મીડિયા અહેવાલો અનુસાર, બાળકોના મોતઓવરડોઝ અને બિન-પ્રિસ્ક્રિપ્શન (ડૉક્ટરની સલાહ વગર) ના સેવનને કારણે થયા છે.
તપાસ રિપોર્ટ મળશે
પ્રાથમિક તપાસમાં કોઈ ગેરરીતિ નથી. તપાસ રિપોર્ટ ટૂંક સમયમાં મળવાની આશા છે. જે બાદ જ આગળની કાર્યવાહી કરવામાં આવશે.
તપાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે, ગામ્બિયામાં દવાના સેવનથી બાળકોના મોતના કેસમાં હરિયાણાની ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ ફર્મે દિલ્હીનાવેપારી પાસેથી કાચો માલ લીધો હતો.
નોઈડા સ્થિત સંબંધિત ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીએ દિલ્હીના વેપારી પાસેથી કાચો માલ પણ લીધો છે.તેણે સેમ્પલ ટેસ્ટ પાસ કર્યો હતો.
સેક્ટર-67માં આવેલી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીના માલિક જૈન નામના વ્યક્તિ છે. ભારતીય શરબતના સેવનને લગતી ઘણી ફરિયાદો આવી રહીછે.
એટલા માટે કંપનીમાં ઉત્પાદન હેઠળની દવાના વપરાશમાં ઉપયોગમાં લેવાતા કાચા માલની તપાસ કરવામાં આવશે. કાચા માલનુંઉત્પાદન કરતી કંપનીની પણ તપાસ કરવામાં આવશે.
દવામાં વપરાતો કાચો માલ મોટાભાગે ચીનથી આવે ઇમ્પોર્ટ કરવામાં આવે છે. જો તપાસ દરમિયાન કાચા માલમાં કંઈપણ ખોટું જણાશે, તો સંબંધિત ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની અને કાચા માલનું ઉત્પાદન કરતી કંપની સામે કાર્યવાહી કરવામાં આવશે.
આ પ્રકારનો આ પ્રથમ કેસ છે. જિલ્લામાં 13 એલોપેથિક દવા ઉત્પાદક કંપનીઓ અને બે હોમિયોપેથિક દવા ઉત્પાદક કંપનીઓ છે.
દેશમાં સંબંધિત સીરપનો કોઈ પુરવઠો નથી
ડ્રગ ઇન્સ્પેક્ટર દ્વારા જણાવવામાં આવ્યું હતું કે, પ્રાથમિક તપાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે, આ સીરપ ભારતમાં સપ્લાય કરવામાં આવતું નથી.
આ સ્લોટ માત્ર મે 2021માં ઉઝબેકિસ્તાન મોકલવામાં આવ્યો હતો. ઉઝબેકિસ્તાનના મીડિયા અનુસાર, લેબ ટેસ્ટ દરમિયાન આ કફ સિરપમાં કેમિકલ ઇથિલિન ગ્લાયકોલ મળી આવ્યું હતું.
આ કેમિકલ મળ્યા બાદ હરિયાણાની મેઇડન ફાર્મા સામે તપાસ હાથ ધરવામાં આવી હતી, જે ગામ્બિયામાં 70 બાળકોના મોત માટેજવાબદાર હોવાનું જાણવા મળ્યું છે. જોકે, તપાસ બાદ ભારત સરકારે WHOને જણાવ્યું હતું છે કે, કંપની પાસેથી લીધેલા તમામ સેમ્પલ તપાસમાં સાચા જણાયા છે.